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2024-03-25 17:02:02
FH体育医疗器械产品开发过程的合规性【引言】此篇原创分享来自作者2016年10月28日MEDTEC展会上主题演讲中的PPT。 随着中国药监部门对企业违规行为查处力度的加大,以及审评中心对产品的审查要求愈发趋于严谨和规范化,越来越多的企业开始意识到,在医疗器械产品开发过程中合规的重要性。合规保证或许已成为企业生存发展的重要法门。如何让产品开发过程符合法规标准的要求?如何避免少走弯路?如何把事情一次性做对? 此篇原创PPT分享结合了目前已发布的法规标准的要求,也有作者多年注册工作经验的总结和心得体会FH体育官网,供医疗器械从业者们讨论和学习。
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