中国首创、全球首发已有300+医疗创新产品报名评选5月北京见！

2024-03-21 12:27:02

　　中国首创、全球首发已有300+医疗创新产品报名评选5月北京见！创新，是医疗领域的核心竞争力，也是新兴企业发展的源动力。在政策端，国家药监局开通的“绿色通道”、美国FDA提供的突破性认定，无疑都是为创新医疗产品提供价值背书。在创新的驱动下，国产品牌也正在从me-too走向me-first，涌现出大量全国乃至全球首创的产品。伴随这一波创新产品的喷涌，国内企业得以站上全球舞台，与世界级企业同场竞技，全球市场战略也成为其第二增长曲线。

　　医疗创新产品与创新解决方案，是企业最具代表性的“名片”。目前，这一张张“名片”正散落各地。讲好中国故事FH体育官网app，系统受国产创新力量，是今年5月动脉网VBEF未来医疗生态展会的重要使命。届时，以动脉网VBEF未来医疗100强“医疗健康产业创新力产品榜TOP100”榜单为契机，对外展示中国最具创新力的医疗产品。

　　面对医保控费、集采以及产业内卷等大环境，企业是否具备创新力是突围的关键。国家政策层面也鼓励医疗产品创新，如对进入药监局“绿色通道”的创新医疗器械加快审批且暂不纳入集采。3月13日晚，一纸文件在生物医药人的朋友圈与微信群中传递，文件核心在于全链条支持创新药发展，通过政策引导和支持，全面促进创新药的研发、审批、使用和支付等关键环节。创新早已上升到国家层级，是企业保持高质量发展、提升国际竞争力的根本。

　　同时，从企业长期发展战略的角度来看，拥有核心技术及创新产品的企业，无疑都具有先发优势且拥有持续丰富的产品线，在市场层面更具价值和竞争力，且回报更高。医疗出海是目前的大趋势之一，海外市场对产品创新力更是一大考验，国产品牌正在打破“低价取胜”的局限，实现高价值出海。

　　未来医疗100强“医疗健康产业创新力产品榜TOP100”旨在发掘并展示能代表中国乃至全球医疗健康产业最具技术先进性、国产替代价值高、满足临床未满足需求、具有全球竞争力、行业引领效应突出的医疗健康创新产品及创新解决方案。在医疗健康产业中，具有创新力的产品并不局限于单一器械或药品，本次评选也将目光扩展到能为医疗供应链赋能的创新解决方案上，供应链创新和医疗行业的发展密不可分。

　　截止目前，已有超过300家创新企业的创新项目提交了申报，涵盖医疗器械（含IVD）、医药、数字医疗、消费医疗、医疗供应链服务等赛道，创新含金量高是这次报名的最大惊喜。

　　国产化较为成熟的心血管耗材市场，申报企业突破同质化的局限，开发出差异化药物球囊、集多种技术于一体的外周球囊、设计创新的取栓支架等。

　　在高壁垒的手术机器人市场，申报企业专注细分科室的深耕、实现智能化及自动化的进一步优化，推出设计创新的眼科手术机器人、骨科手术机器人、腔镜手术机器人等。

　　在高速增长的能量器械领域，申报企业以临床需求为导向，实现射频、微波、等离子、陡脉冲等能量在肿瘤治疗、骨科治疗等庞大市场的应用。

　　此外，医疗器械板块的创新产品还覆盖有大单品撑起百亿市场的CGM赛道、临床需求巨大但传统可复用产品仍待国产化的内窥镜赛道等。

　　AI辅助诊疗是其中发展较为成熟且应用广泛的领域，伴随临床对精准诊疗的需求增长、手术室数字化生态搭建，AI辅助诊疗产品与临床诊疗器械的结合也越来越紧密，申报产品覆盖内镜辅助诊疗、超声辅助诊断等。

　　在国内外众多参与者入局的数字疗法领域，商业化的问题摆在每位参与者面前，除后续的市场准备外，在产品设计之初便要找到合适的应用市场及目标客户，申报企业从需求出发推出了在戒烟、心血管疾病管理、康复等重点领域的产品。

　　医疗产品发展速度及开发生产成本直接影响着其竞争力，供应链上下游企业提供的服务也在不断优化，覆盖更多关键节点。申报企业提供产品原料、研发平台、临床前研究服务等，以加速产品发展；部分企业可为医疗产品提供精准营销等服务，推动产品市场化。

　　在当前申报的创新项目中，全球首创、全国首发类产品超过了70个，弥补了市场空白；医疗器械类产品大多已进入国家药监局创新医疗器械“绿色通道”；不少产品已获得FDA突破性认定；另有诸多产品是推动国产替代的核心力量。

　　第八届动脉网VBEF未来医疗生态展会将于2024年5月7日—10日在北京·北人亦创国际会展中心举办，以医疗健康领域的企业需求为核心，聚焦产业链合作价值，链接医健产业上中下游，以“论坛+展览+榜单+奖项+发布会”五大体系，面向生物医药、医疗器械、数字医疗、医疗服务以及医疗商业及供应链服务全产业，关注全球范围内医疗健康产业创新——新产品、新技术、新服务、新生态、新合作。

　　展会将聚集国内最具代表性的创新医疗产品，搭建开放的国际交流平台，汇集全球医疗产业创新者，实现“中国首创、全球首发”。欢迎大家报名参会，您将收获：

　　3、互动交流、洽谈合作，医疗产业链上下游与医疗出海供应商齐聚，丰富的医疗创新企业、上游原材料及核心部件供应商、药械CXO服务商、医疗投资机构、临床专家在现场等您。

　　1、创造全球基因测序仪单机通量新纪录的超高通量测序仪，每年可完成高达5万例人全基因组测序，单例成本低于100美元

　　2、上海交通大学跨学科团队科研成果转化的全球首款多模态肿瘤治疗，通过国家药监局创新医疗器械绿色通道获批上市。

　　3、全球首创QFR定量血流分数检测仪，也是全球首个被大型RCT研究证明的影像计算FFR技术。

　　7、全球唯一解决免疫治疗进展后患者的重大未满足临床需求的药物，2024年有望成为国内首个在全球主要发达国家同步递交新药上市申请的首创新药，同时成为全球首个在实体瘤领域获批上市的泛PI3K。

　　9、全球首个利用人工智能技术辅助全消化道内镜下早癌筛查的设备平台，也是全球首个AI消化内镜临床可接入方案，已获得国家三类医疗器械注册证。

　　19、全球首创用于治疗先天性眼球震颤的三类有源植入式医疗器械，有望彻底破解眼球震颤的治疗难题，进入药监局“绿色通道”。

　　20、国际上首次提出并实现了集深度低温冷冻和高强度加热于一体的肿瘤消融技术，并率先实现了1.7mm级别针径复合式消融针。

　　26、全中国首例、全球第二例自体iPS衍生细胞替代性移植治疗帕金森病；我国首个经国家两委局批准开展的iPS衍生细胞治疗帕金森病的临床研究，也是我国迄今为止唯一一个正式获批的iPS衍生细胞治疗神经系统疾病的国家级干细胞备案临床研究项目。

　　30、在全球首个实现商业化，属于国际领先、国内首创，慢病毒载体规模化生产达到现有生产方法100倍的产能，大大提升了慢病毒载体的生产效率及产品一致性，同时将生产成本降低80%以上。

　　31、全国首台同时符合G形臂和C形臂要求的移动式X射线、全国唯一使用疾病风险调整合理评价于医疗数据分析中的医院管理决策支持综合解决方案。

　　36、国内首个由精准医疗企业与国际知名药企合作自主研发、符合国际标准，且已经过国际药厂全面验证的MRD产品。

　　39、全球首个获得欧盟CE标志的国产单分子基因测序仪，也是世界首个获得国家药监局批准用于临床诊断的单分子测序仪。

　　42、中国首款采用“固定式+气相色谱”、同时符合国际“金标准”和中国“国标”的甲烷和氢呼气检测设备。

　　45、全球首个获得三类医疗器械注册证的国产口腔牙体牙髓手术导航系统，核心组成导航仪实现本赛道国产替代。

　　46、国内首个检测固定的细胞或组织中 RNA 靶标的高灵敏、高特异的创新方法，获国内与FDA备案批准。

　　48、首个国产伞形长效可回收腔静脉滤器，进入国家药监局创新医疗器械特别审批“绿色通道”， 在产品设计、材料和工艺方面都有重大创新突破。

　　51、基于深度学习技术的人工智能消化内镜下辅助诊疗系统，全国首个消化内镜实时质控与辅助诊断三类证。

　　56、全国首个由医疗机构推出的创新型数字化慢病管理产品，结合可穿戴设备、线上管理团队、线下医疗机构，为客户提供深度定制化、智能化的慢病管理服务。

　　57、国内唯一也是第一款突破核心部件导管、换能器和主机自主研发的四维心腔内超声成像装置与系统（4D ICE）。

　　60、可节省50%或以上的新药临床前研发周期及成本，该平台辅助设计的GLP-1RA小分子口服新药MDR-001已进入II期临床研究。

　　63、基于隐形正畸领域全球独有的粘接平台专利技术进行研发设计，通过在隐形牙套上集成具有超大悬挂角度的天使钩产品，轻松实现隐形正畸领域的前牵引治疗，拓宽隐形正畸的适应证。

　　64、国家药监局创新医疗器械绿色通道产品“泌尿腔内碎石灌注吸引智能控压清石系统”的升级创新产品。

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