医疗器械注册如何做同品种比对？

2024-07-13 20:33:43

　　医疗器械注册如何做同品种比对？同品种比对是医疗器械注册申报过程中进行临床评价的重要方式之一，包括通过等同器械的临床数据进行临床评价以及使用可比器械的临床数据进行部分临床评价。它可以有效地帮助企业节省大量研发费用，缩短新产品上市时间。

　　那么在医疗器械注册过程中哪些产品适合做同品种比对？医疗器械同品种比对要如何做，数据如何收集？本文将为大家进行详细介绍。

　　根据《医疗器械注册与备案管理办法》（2021年8月26日 国家市场监督管理总局令第47号）规定和要求，医疗器械临床评价可分为三种情况：1.免于进行临床评价；2.同品种比对；3.临床试验。

　　例如FH体育官网，有源手术器械、医用成像器械、骨科手术器械等，由于其技术成熟、市场应用广泛，因此较适合进行同品种比对。

　　关于具体产品采用哪种临床评价路径，国家药品监督管理局也会不定期发布通告，对医疗器械分类目录中相关产品的临床评价推荐路径进行说明。

　　此外，药智医械数据-中国上市器械筛选系统根据国家药监局公布信息及医疗器械分类，也对各类医疗器械产品进行了推荐临床路径标注与筛选，用户在查询医疗器械产品的同时就能清楚其推荐临床路径。

　　根据申报产品的技术特征和适用范围，筛选出合适的同品种医疗器械。通常是前往国家药品监督管理局官网查询相同或相似产品名称，然后逐个产品进行对比，但这个方式相对比较耗时，而且往往查询结果不够全面。药智医械数据-中国上市器械筛选系统支持对结构及组成、适用范围进行检索，更支持通用名查询，可以一次性检索出更为全面的同品种医疗器械产品。

　　此外，中国上市器械筛选系统还支持单次对最多10个产品进行横向对比，从而直观了解各产品结构组成、适用范围等维度异同，便于筛选出更为合适的同品种产品。

　　包括同品种医疗器械的临床数据、技术文件、使用说明书、不良事件等信息，这些资料将作为比对分析的基础，因此需要确保其全面、精准、具有可重复性。这里同样可以通过药智医械数据——中国地方药监局注册产品信息、全球医疗器械产品说明书、文献等数据库进行相关资料查找。

　　按照《医疗器械临床评价技术指导原则》的要求，对申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、生产工艺、性能要求、安全性评价等方面进行逐项对比，确保两者在关键指标上基本一致。详细列出申报产品与同品种产品的差异点，并论证这些差异点是否对产品的安全、有效产生不利影响。

　　对同品种医疗器械的临床数据进行质量评价、数据集建立、统计分析、数据评价等，以确认其安全性和有效性。

　　综合上述分析，参考《医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则》附件的要求和格式，编写临床评价报告，作为医疗器械注册的依据。

　　4、合规性：在整个同品种比对过程中，应严格遵守相关法律法规和监管要求，确保注册过程的合规性。

　　由于医疗器械产品的这些信息过于分散，在实际工作中，绝大多数产品的相关信息都很难快速找到。因此，同品种比对产品数据的获取成为广大医疗器械注册人进行同品种比对的主要难点。

　　药智医械数据可以提供大量医疗器械企业产品注册过程中所需的产品专利信息、文献资料、技术要求、性能指标、说明书、发补记录、临床数据、注册数据等，相关信息大多来源于官方及企业公开信息，经过药智网加工整合处理，让用户检索更高效。建议大家在资料收集阶段多使用药智医械数据等专业数库，可以让我们的注册工作事半功倍。欢迎感兴趣的朋友前往药智医械数据深度体验了解！